（一）经营（批发）体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米。
（二）经营（批发）冷链管理医疗器械的，应配备冷库，冷库容积不得少于20立方米。
（三）经营第三类医疗器械的，应具备与经营规模相适应的经营场所和库房：
1.经营植介入类产品的（对应类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品），经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。
2. 经营一次性无菌产品的（对应经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品）,经营场所使用面积不得少于60平方米，库房使用面积不得少于80平方米。
如果公司想要销售二三类医疗器械，但又没有自己的办公室和库房，应该采取哪些措施呢？首先，公司需要办理医疗器械三类资质审批，同时提供自有办公室和库房（可以使用导航仓储代理服务），并且自己的库房需要具备冷库条件。此外，公司还需要办理医疗器械二类备案。资质审批的价格大约在20000元/套左右。
在办理医疗器械三类资质审批之前，公司需要向药监局申请办理许可证，并提交相关的资料。毕竟，销售医疗器械是一个涉及健康与安全的行业，因此，必须要通过审核方可开展业务。同时，若公司没有自己的商业用房和库房，可以考虑代理商办理资质审批。
关于库房需求，其实并不需要很大的面积。通常，每个产品的库存量只需10-20个。此外，办公室空间也可以共享，以免无谓地增加成本。
接着，公司还需要办理医疗器械二类备案。两类医疗器械备案要求方案不一样，需根据实际情况选择不同的方案。可以通过不同的报告和申报方式分别办理相关备案，以确保开展业务合法。备案的流程相对来说要简单一些，只需提供相应的资质和证明即可。
*后，公司需花费约20000元/套左右的资金办理以上审批和备案。如果公司缺乏资金，可以考虑向银行借贷或找到其他出资方，以确保各项审批和备案顺利开展。
，想要销售二三类医疗器械，首先需办理医疗器械三类资质审批，然后提供自有办公室和库房（可使用导航仓储代理服务）并办理医疗器械二类备案。完美执行以上程序所需的资金一般在20000元/套以内。